viernes, 30 de enero de 2015

FEAPS quantifica el sobreesforç de les famílies en 25.000 euros anuals

Així ho mostra l'informe "El sobreesforç que la discapacitat intel·lectual o del desenvolupament ocasiona a la família a Espanya 2014" de FEAPS.
• Les retallades i el copagament agreugen aquest sobreesforç que, any rere any, incideix en la pèrdua de la capacitat adquisitiva de les famílies.
FeapsSobreesforFEAPS ha presentat l'informe del sobreesforç econòmic de les famílies de persones ambdiscapacitat intel·lectual o del desenvolupament, elaborada per la mateixa confederació i amb la col·laboració de Zohar Consultoria & Màrqueting Social. El document el quantifica en 24.237 € anuals. "Les dades que es recullen posen de manifest que les famílies assumeixenun sobreesforç econòmic que, en els últims anys, s'ha vist agreujat per les retallades socials i l'actual sistema de copagament de la Llei de Dependència" ha destacat Juan Pérez, vicepresident de FEAPS, durant la presentació de l'estudi a Madrid, aquest dimarts 28 de gener.
L'estudi mostra que la mitjana de 24.237 € equival a un 106% del salari mitjà anual el 2014, situat a 22.727 €. En el cas de les persones amb més necessitat de suport (aquelles amb major grau de discapacitat i que viuen al seu domicili), aquest sobreesforç se situa per sobre dels 47.129 €.
El sobreesforç s'explica per tres raons:
1) Menors ingressos de les persones amb discapacitat intel·lectual. Del col·lectiu, només 1 de cada 4 persones treballa, el que correspon a una taxa d'activitat del 28% enfront del 77% del conjunt de la població. La taxa d'atur és del 35% i el salari mitjà és d'un 56% menor (8.626 € enfront de 15.069 €) que una persona que no té una discapacitat intel·lectual.
2) Costos específics derivats de la pròpia discapacitat. Hi ha un augment dels costos en farmàcia, transport, oci, cures, que pot arribar als 2.609 € en aquelles persones amb majors necessitats de suport.
3) Establiment del copagament de serveis socials. En algunes comunitats autònomes, en aplicació de la Llei d'Autonomia Personal, aquest copagament suposa el 24% del sobreesforç de les famílies (per exemple, una mitjana de 5.760 € en una residència). En moltes d'aquestes comunitats, l'import del copagament és superior als ingressos per prestacions o salaris de les persones amb discapacitat.
Aquestes raons generen un sobreesforç que, any rere any, incideix en la pèrdua de capacitat adquisitiva de les famílies i, en molts casos, l'empobriment i la seva exclusió social.
FEAPS exigeix una legislació que articuli les necessitats de les famílies, tant des de dins com fora de la llei de dependència, i afirma que l'establiment del copagament dels serveis socials més bàsics anul·la per complet la política social a Espanya. A més, la confederació adverteix que l'actual sistema d'ajudes, centrat en serveis residencials, perpetua un model institucionalitzador contrari a la Convenció de l'ONU sobre els drets de les persones ambdiscapacitat i a la pròpia dignitat i autonomia del col·lectiu.
"Jo veig el que tu no veus". L'art des de l'autisme a Caixaforum

CaixaForum Barcelona acollirà, del 4 de febrer al 25 de maig, l'exposició "Jo veig el que tu no veus", una iniciativa de la Federació Catalana d'Autisme i Asperger (FECAA) quevol sensibilitzar la societat sobre l'excepcional talent artístic de moltes persones amb Trastorns de l'Espectre Autista (TEA) o altres trastorns de personalitat. Alhora, ha estat una ocasió única per a la cohesió i intercanvi d'experiències de les diferents entitats que integren la federació.

La mostra consta, d'una banda, d'unes 25 obres d'usuaris (nens i adults) dels diferents centres catalans de la FECAA. D'una altra banda, d'unes altres 25 que l'any 2009 ja es van exposar amb èxit a la prestigiosa exhibició d'art contemporani Documenta de Kassel, en una exposició que duia el mateix títol que la mostra catalana. En aquella ocasió, les obres eren d'artistes alemanys adults amb diversos trastorns de personalitat, sobretot autisme, Asperger i TDAH.

En l'exposició, que després de Barcelona es traslladarà al CaixaForum de Madrid, es podran veure exemples del costum dels artistes per reproduir el món amb fidelitat, per repetir elements o per representar la realitat per mitjà de nombres i paraules.

L'exposició té com a comissaris Clara Laguillo i l'il·lustrador Miguel Gallardo, que anys enrere protagonitzà el llibre il·lustrat "María y yo" i el posterior documental. La mostra ha comptat amb la col·laboració de l'Obra Social 'La Caixa', d'Autisme Alemanya i del també alemany AKKU (Autisme, Art i Cultura), així com dels diferents centres de la FECAA.

Paral·lelament a l'exposició s'han organitzat diverses activitats: El cicle de projeccions Un món invisible (amb els documentals '¿Qué tienes debajo del sombrero', "Poca vergonya" i "Mary and Max"), el cicle de conferències "Un altre imaginari. Creació plàstica i autisme", taules rodones i tallers de dibuix i pintura.

Programa

miércoles, 28 de enero de 2015

El meu fill, jo i 230 euros al mes

Article de La Vanguardia
Dimecres 28 de Gener



martes, 27 de enero de 2015


AVIS I ÀVIES AMB NÉTS AMB DISCAPACITAT


Nexe Fundació ha elaborat aquest manual per a avis i avies que tenen un nét/a amb discapacitat. 

Aquest és el resultat d’aquests anys de relació amb els avis de Nexe que des de 2011 s'han anat trobant i han compartit amb l'entitat les seves preocupacions, inquietuds, il·lusions i alegries.

Esperem que el gaudiu.




Los lunes, autismo

Viñetas de Los lunes, autismo
Amb aquesta iniciativa de la fundació Orange, es vol començar amb bon peu totes les setmanes, compartint cada dilluns diferents vinyetes sobre autisme.

Les vinyetes donen protagonisme a aquesta particular i enriquidora manera d'estar al mon i mirar la realitat que tenen les persones amb TEA.

Es tracta d'un projecte participatiu inspirat en les teves histories, experiències real dels professionals i famílies 
de les persones amb autisme.

jueves, 22 de enero de 2015

AGENDA i ACTES D'INTERÈS .  
Finals de Gener 2015



JORNADES PORTES OBERTES PER A PROFESSIONALS. ESCOLA GUIMBARDA.

29 i 30 de Gener de 2015

Jornada de portes obertes per a professionals de l’àmbit educatiu, social i sanitari.







JORNADAS PARA PADRES DE NIÑOS CON DISCAPACIDAD CICLO DE CONFERENCIAS FUNDACIÓN CASER
31 de enero próxima jornada en Barcelona 
El objetivo es formar y motivar a familiares de niños con lesión cerebral y con discapacidad para que sean capaces de afrontar el día a día y se les oriente para que impulsen el desarrollo de su hijo desde una perspectiva positiva y beneficiosa para toda la familia.
La III jornada tendrá lugar  en el hospital Sant Joan de Deu en Barcelona.



Noves deduccions fiscals per a famílies amb persones amb discapacitat
Deduccions fiscals 2015
La principal novetat és que hi ha una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent.
• L'abonament de les deduccions es pot demanar per avançat.
El Govern central ha aprovat una sèrie d'avantatges fiscals que beneficien les famílies nombroses o les famílies amb persones amb discapacitat. Els requisits per accedir a aquestes deduccions fiscals són: tenir el títol de família nombrosa o el certificat oficial del grau de discapacitat del descendent o ascendent.
La principal novetat d'aquesta nova reforma fiscal és l'aplicació d'una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent. A continuació, detallem les deduccions aprovades:
• Família nombrosa: 1.200€ anuals. S'entén com a família nombrosa a aquella amb dos fills o més, sempre i quan un tingui discapacitat o estigui incapacitat per treballar.
• Família nombrosa en categoria especial: 2.400€ anuals. Com a categoria especial s'entén a aquella família que té 5 fills o més. Cal considerar que el fet de tenir un fill ambdiscapacitat o incapacitat per treballar computa com a 2 per al càlcul de categoria de família nombrosa.
• Descendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per cada descendent. La persona ambdiscapacitat ha de conviure amb els pares i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.
 Ascendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per ascendent. La persona amb discapacitat ha de conviure en el nucli familiar i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.
És important destacar que es pot sol·licitar el cobrament de 100 euros mensuals en concepte d'avançament de la deducció fiscal o es pot reduir l'import que correspongui quan es faci la declaració de la renda.
 Es poden demanar les deduccions a partir del:
7 de gener: via electrònica o telefònica.
3 de febrer: de manera presencial a una oficina de l'Agència Tributària.
"Seguirem vivint", un llibre encoratjador sobre la síndrome de Rett
L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, escriu un monòleg sobre com afrontar la mort d'un fill i reprendre el dia a dia després de la seva pèrdua.
Seguirem Vivint• El llibre forma part d'una campanya que recapta fons per a la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, l'única a Catalunya i pionera a l'Estat.
"Seguirem vivint" és un monòleg de comiat d'una mare a la seva filla, un testimoni útil, emotiu, lúcid i encoratjador sobre com afrontar la mort d'un fill i com continuar el dia a dia després de la seva pèrdua. L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, relata en aquest llibre com la Gina, amb síndrome de Rett, va poder morir a casa i acompanyada de la seva família gràcies a l'equip de la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona.
"Seguirem vivint" forma part d'una campanya de Sant Joan de Déu per captar fons a través del micromecenatge. L'objectiu és millorar la unitat de cures pal·liatives -la primera que es va crear a Espanya per a infants el 1991 i única a Catalunya- per poder seguir atenent més famílies amb la mateixa qualitat (tenir cobertura de metge i infermera 24h al dia i 365 dies a l'any, millor cobertura de l'atenció interdisciplinària, més recursos per a la unitat de dol i la formació de professionals, crear una xarxa de cures pal·liatives a Catalunya).
La primera acció de la campanya és, precisament, la venda del llibre d'Elisabet Pedrosa, els drets d'autor dels quals es destinaran a l'hospital.
La unitat de pal·liatius és un recurs de Sant Joan de Déu per tenir cura d'aquells infants, i de les seves famílies, que pateixen malalties en què l'expectativa de vida no arriba a l'edat adulta. Aquest equip de professionals interdisciplinari ofereix una atenció integral adaptada que dóna resposta a les necessitats físiques, socials, emocionals i espirituals del malalt i els familiars.
Per col·laborar a la campanya "Seguirem vivint" es pot comprar el llibre o fer una donació AQUÍ.
Entrevista a Elisabet Pedrosa a Catalunya Ràdio AQUÍ.